Уникальные учебные работы для студентов


Контрольная работа на тему генотип и фенотип

Экспессивность и пенетратность при наследовании аномалий………………………………………………5 3. Первопричина дефференцировки контрольная работа на тему генотип и фенотип селективного использования генетической информации.

Взаимодействие ядра и цитоплазмы в развитии ………………………………………………………………. Анализирующее скрещивание Генотип — это тот набор генов, который живой организм получил при рождении. Иными словами, это — полный комплект генетической информации, которой обладает конкретный биологический индивидуум.

Под юрисдикцию термина вошли не только группы генов или аллели, а и виды сцеплений между собой в хромосоме этих носителей наследственной информации. Набор и комбинация генов прямо влияет на развитие, внутреннее и внешнее строение, особенности процессов жизнедеятельности конкретного организма. Для определения генотипа следует провести генетический анализ или экспертизу. Одинаковый генотип фиксируется у однояйцевых близнецов. Например, два живых существа — котенка, ребенка, мышонка одного пола, которые образовались из одной оплодотворенной яйцеклетки.

Если биологический вид размножается вегетативным путем делением, размножением спорами, почкованием или количество организмов увеличивается за счет клонирования, то пока не происходит мутация, особи имеют аналогичный генетический контрольная работа на тему генотип и фенотип.

Значительная часть наличествующих в организме генов проявляются в фенотипе организма. Фенотип — это внутренние и внешние параметры организма, которые появились у него в результате онтогенеза, то есть во время его индивидуального развития.

В основе фенотипа лежит генотип — набор генов, возможные мутации и факторы внешней среды. Например — температура, уровень радиации, концентрация соли в воде.

  1. Эпистаз — такое взаимодействие генов, когда ген одной аллельной пары маскируется действием другой аллельной пары. Указать основные направления биотехнологии.
  2. Установите соответствие между изменчивости характеристикой изменчивости и видом, к которому её относят. Если выявить эту патологию рано до 1 месяца и перевести ребенка на другое питание, развитие идет нормально, если позднее — понижен размер головного мозга, умственная отсталость, не развиваются нормально, отсутствует пигментация, умственные способности минимальны.
  3. Экспрессивность гена в развитии зависит от действия факторов внешней среды. Из ядер этих клеток вполне успешно удаюсь получить, по крайней мере, двоих шустрых ягнят, благополучно выросших до 8месячного возраста.
  4. Фенотип формируется на основе генотипа, на него влияет ряд внешних факторов и неизбежные мутации. Поскольку в F2 при моногибридном скрещивании наблюдается расщепление по генотипу в пропорции 1.
  5. Решение А — круглая форма, а — грушевидная форма.

У организмов, обладающих диплоидным или двойным набором хромосом, в фенотипе проявляются лишь доминантные гены. Рецессивные аллели чаще всего не проявляются в фенотипе, но они сохраняются в генотипе и могут быть переданы организмом по наследству.

Контрольная работа по теме Наследственность и изменчивость

Чем выше уровень организации организма и его чувствительность к внешним фактором, тем больше существует возможностей для вариаций фенотипа. Идеальным примером для демонстрации возможностей фенотипа может стать история про двух однояйцевых близнецов, которые имеют одинаковый генный набор априори.

Поместив их на начальной стадии развития в различные жизненные условия — климатические, социальные, вы получите организмы, которые весьма отличаются по ряду внешних и качеству внутренних параметров. Но не стоит забывать, что есть такие черты, которые определяются лишь генотипом. Например — цвет глаз или группа крови. Генотип живой организм получает от родителей, в результате слияния двух носителей наследственной информации.

Фенотип формируется на основе генотипа, на него влияет ряд внешних факторов и неизбежные мутации. Генотип можно определить после анализа ДНК, фенотип видно невооруженным взглядом, уже при анализе параметров внешнего вида живого организма. Знание законов наследования, открытых Менделем, имеет большое значение для развития сельского хозяйства и контрольная работа на тему генотип и фенотип.

Ученые, создающие новые породы домашних животных и сорта культурных растений, подбирают родительские пары с учетом доминирования признаков, их расщепления в F2,независимого распределения.

Получите полные комплекты

Им необходимо знать, гомо — или гетерозиготные организмы отобраны для селекционной работы. Можно ли быть уверенным, что исходные формы гомозиготны, если мы знаем лишь их фенотипы? Например, для посева вы взяли желтые семена гороха, — а какой они имеют генотип? Для этой цели используют метод анализирующего скрещивания — скрещивание исследуемой особи с рецессивной исходной формой.

Контрольная работа по теме "Генетика" 9 класс биология

Так, растение гороха, выросшее из желтых семян с неизвестным генотипом, скрещивают с контрольная работа на тему генотип и фенотип, полученным из зеленых семян с известным генотипом. Так, как все половые клетки гомозиготного рецессива несут рецессивный ген ато характер расщепления в потомстве по фенотипу будет соответствовать качеству гамет исследуемого родителя.

Если в потомстве анализирующего скрещивания отношение желтых и зеленых горошин будет 1: Если в потомстве все семена гороха имеют только желтую окраску, то исследуемый родитель гомозиготен АА. Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма.

Для анализирующего скрещивания исключая случаи взаимодействия генов характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.

Экспессивность и пенетратность при наследовании аномалий. Аутосомный рецессивный тип наследования — когда аномалия обусловлена одним рецессивным геном, локализованным в аутосоме. Аутосомно -рецессивные мутантные гены проявляют свой видимый эффект только в гомозиготном состоянии, когда животное получит его от каждого из родителей.

Частота рецессивных аномалий повышается в популяциях, где применяют родственное спаривание. Достоверно определить тип наследования многих мутаций можно только в том случае если известна структура и функция того гена, в котором она произошла. К счастью, генетические исследования прогрессируют довольно быстро, и уже появились первые лаборатории генетической диагностики болезней. Тем не менее, для ряда мутаций тип наследования достаточно хорошо известен. Определение типа наследования аномалий, имеет важное значение в целях разработки селекционных методов для их профилактики у приплода.

Тип наследования аномалий обычно определяется на основании анализа родословных, в которых должны быть записаны сведения о характере аномалий. Различают три типа наследования аномалий: При аутосомно-рецессивном типе наследования аномалия определяется рецессивным геном локализованным в аутосомах. Это наиболее часто встречаемый тип наследования, который проявляется в одинаковой контрольная работа на тему генотип и фенотип у самцов и самок.

При аутосомно-рецессивном типе наследования аномальное потомство появляется обычно у здоровых родителей. Когда же мы начинаем анализировать родословную, то выявляется, что подобная аномалия встречалась когда-то у потомков обоих родителей или их общего предка.

Тема 10 и 11: Моногибридное и дигибридное скрещивание, Генетика пола.

При аутосомно-доминантном типе наследования аномалия обусловлена доминантным геном, локализованным в аутосоме. Признаки, обусловленные доминантными генами, как правило, проявляются в гомо — и гетерозиготном состоянии, при доминантном типе наследования пропуска поколений не бывает; каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. Причём при таком типе наследования аномалия обычно встречается в одной половине родословной.

  • Большое практическое значение имеет открытие цитоплазматической мужской стерильности у кукурузы М;
  • Это послужило важной предпосылкой утверждения хромосомной теории наследственности;
  • Во второй половине 1990х стали использовать клетки, выделенные из молочной железы взрослого животного;
  • Запишите буквы в соответствующем порядке;
  • Некоторые органоиды цитоплазмы, имеющие свою систему белкового синтеза митохондрии, пластиды , могут влиять на развитие определенных признаков;
  • Пенетрантность отражает гетерогенность линий, популяций не по основному гену, определяющему конкретный признак, а по генам — модификаторам, создающим генотипическую среду для проявления гена.

При сцепленным с полом типе наследования аномалия проявляется, как правило, у особей одного пола. Это связано с локализацией мутантного гена в Х-хромосоме.

  • Доминантными признаками являются серый цвет тела и нормальная форма крыльев;
  • Цитоплазма яйцеклетки отличается от цитоплазмы соматических клеток большим разнообразием белков, РНК и других видов молекул, синтезированных в оогенезе;
  • Пример А изменение у стрелолиста формы листьев, 1;
  • Составьте схему второго скрещивания.

Примером сцепленного с полом наследования может служить заболевание гемофилией и дальтонизм у человека. Правило наследования аутосомно-рецессивных признаков: Аутосомный доминантный тип наследования — проявляется в гетерозиготном состоянии. Аномалия передаётся от поколения к поколению без пропусков. Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования — гены, локализованные в х-хромосоме, могут проявлять доминантный и рецессивный эффект.

Экспрессивность и пенетрантность Проявление действия гена имеет определенные характеристики. Один и тот же мутантный ген у разных организмов может проявить свой эффект различным образом. Это обусловлено генотипом данного организма и условиями внешней среды, при которых протекает его онтогенез. Фенотипическое проявление гена может варьировать по степени выраженности признака. Тимофеев-Ресовский еще в 1927 г. Действие гена может быть более или менее константным, стойким в своем проявлении или нестойким, вариабильным.

С изменчивостью проявления мутантного гена у разных организмов мы действительно встречаемся довольно. Просматривая потомство одной родительской пары, можно видеть, что у одних мух глаза почти контрольная работа на тему генотип и фенотип лишены фасеток, тогда как у других число фасеток в глазах достигает половины нормального числа.

Такое же явление наблюдается в реализации многих признаков и у других животных и растений. Один и тот же мутантный признак может проявляться у одних и не проявляться у других особей родственной группы. Тимофеев-Ресовский назвал пенетрантностью проявления гена. Пенетрантность измеряется по проценту особей в популяции, имеющих мутантный фенотип. Экспрессивность, как и пенетрантность, обусловлена взаимодействием генов в генотипе и различной реакцией последнего на факторы внешней среды. Экспрессивность и пенетрантность характеризуют фенотипическое проявление гена.

Пенетрантность отражает гетерогенность линий, популяций не по основному гену, определяющему конкретный признак, а по генам — модификаторам, создающим генотипическую контрольная работа на тему генотип и фенотип для проявления гена. Экспрессивность есть реакция сходных генотипов на среду.

  • Запишите буквы в соответствующем порядке;
  • Определите генотипы групп крови родителей;
  • В этом смысле можно было сказать, что ген - это одна пара комплиментарных оснований в нуклеотидной последовательности ДНК, то есть наименьший участок хромосомы, способный претерпеть мутацию;
  • Нормой реакции называют генотипически обусловленную способность организма варьировать степень выраженности признака в определенных пределах в зависимости от условий внешней среды;
  • Аутосомный рецессивный тип наследования — когда аномалия обусловлена одним рецессивным геном, локализованным в аутосоме.

Оба указанных явления могут иметь приспособительное значение для жизни организма и популяции, и поэтому экспрессивность и пенетрантность проявления гена поддерживаются естественным отбором. Эти два явления очень важно учитывать и при искусственном отборе. Экспрессивность гена в развитии зависит от действия факторов внешней среды. Легче всего пока удается проследить влияние различных внешних агентов на мутантные гены. Так, у кукурузы известны мутантные гены, определяющие карликовость растений, положительный геотропизм наклоняющиеся растения и др.

Контрольная работа по биологии на тему "Генетика"

контрольная работа на тему генотип и фенотип В основе действия этих генов лежат соответствующие биохимические изменения. Известно, например, что для нормального роста растения необходимы ростовые вещества типа ауксинов.

У мутантной карликовой формы кукурузы ауксин вырабатывается нормально, но ген карликовости тормозит образование фермента, который окисляет ауксин, вследствие чего понижена активность ауксина, что и приводит к торможению роста растений.

Если на такое растение воздействовать во время роста гиббереллиновой кислотой, то растение ускоряет рост и становится по фенотипу неотличимым от нормального.

Контрольная работа по биологии 10 класс с ответами. Генетика.

Добавка гиббереллиновой кислоты как бы восполняет то, что должна была бы произвести нормальная аллель гена карликовости. Из этого примера видно, что ген контролирует образование определенного фермента, который изменяет характер роста растения. Таким образом, зная механизм действия мутантного гена, можно исправлять и нормализовывать вызываемые им дефекты. Вспомним, что гималайская окраска кролика определяется одним членом серии множественных аллелей — с11.

Такая окраска зависит как контрольная работа на тему генотип и фенотип определенных биохимических реакций, протекающих в коже, связанных с выработкой меланистических пигментов, так и от температуры окружающей среды.

Контрольная работа по теме «Генетика» 10 класс

Если же выщипать небольшой участок белой шерсти и потом систематически его охлаждать, то на нем вырастает черная шерсть. В данном случае действие температуры сказывается на проявлении гена, влияя на выработку определенных ферментов. У растения примулы известен ген окраски цветка, который также проявляет свое действие в зависимости от температуры. Еще контрольная работа на тему генотип и фенотип 1935 г. Смирнов провел работу по изучению числа индуцированных мутаций у дрозофилы: Позднее это же подтвердилось и на популяциях Drosophila pseudoobscura.

VK
OK
MR
GP