Уникальные учебные работы для студентов


Реферат на тему антибиотики в фармакологии

Применяются для местного лечения Достоинства 1. Можно избежать системного воздействия на организм Согласно международной номенклатуре лекарственных веществ, при характеристике каждого антибиотика вначале указывается его генерическое непатентованное название, входящее в национальные и международные Фармакопеи, затем приводится торговые патентованные названия, каждое из реферат на тему антибиотики в фармакологии присвоено препарату изготовившей его фармацевтической фирмой.

Раствор — жидкая лекарственная форма, полученная путем растворения одного или нескольких лекарственных веществ, предназначенная для инъекционного, внутреннего или наружного применения. В инъекциях выпускаются пенициллины, производные нитроимидазола метронидазолмакролиды эритромицин, олеандомицин и другие антибиотики.

К этой группе относятся антибиотические вещества природного происхождения, имеющие гетероциклическую структуру, а также их биологически активные аналоги, полученные синтетическим или биосинтетическим путем либо в результате химических превращений природных пенициллинов. Спектр активности пенициллинов достаточно широк.

Фармацевтическая Олимпиада

Они активны против стрептококков, стафилококков, гонококков, пневмококков, возбудителей дифтерии, спирохет.

Пенициллины не оказывают действие на покоящиеся микроорганизмы. В этих условиях после обработки даже высокими концентрациями антибиотика часть микробов выживает и спустя некоторое время начинает размножаться.

  • Основное отличие от других макролидов — более редкое развитие к нему резистентности микроорганизмов;
  • Используют цефалоспорины в основном в качестве резервных антибиотиков при заболеваниях, вызванных грамотрицательными и грамположительными микроорганизмами, устойчивыми к другим антибиотикам;
  • Он подавляет жизнедеятельность стрептококков, стафилококков, пневмококков, гонококков, бледной спирохеты, возбудителя газовой гангрены, столбняка, сибирской язвы.

В связи с этим при выборе схемы реферат на тему антибиотики в фармакологии необходимо учитывать время генерации бактерий. Антибиотики пенициллиновой группы являются специфическими ингибиторами биосинтеза клеточной стенки, а избирательность их действия на бактериальную клетку определяется некоторыми особенностями строения клеточной стенки бактерий по сравнению с животной.

Оболочка бактериальной клетки характеризуется жесткой структурой, обеспечивающей постоянство ее формы и защищающей от неблагоприятных воздействий реферат на тему антибиотики в фармакологии среды. Под влиянием бактериостатических концентраций антибиотика растущие клетки перестают делится, резко изменяется ее морфология.

Микробы значительно увеличиваются, набухают или принимают удлиненную форму. Измененные клетки распадаются с образованием мелких частиц и погибают. В основе антибактериального действия пенициллина лежит подавление синтеза муреина — опорного полимера клеточной стенки. Клеточная стенка микробов синтезируется в три стадии.

Пенициллин тормозит последнюю стадию синтеза клеточной стенки. Размножающееся клетки гибнут под воздействием антибиотика из-за несбалансированного роста вследствие того, что для растущей цитоплазмы "не хватает" клеточной стенки, образование которой прекращено пенициллином. Лизис клетки наступает тем быстрее, чем быстрее идет синтез цитоплазмы на фоне прекратившегося синтеза клеточной оболочки.

Флаконы по 125, 250, 500 тысяч, 1 и 1,5 млн.

  1. Группа пенициллина Продуцируется различными видами плесневого гриба пенициллиума Penicillium chrysogenum, Penicillium notatum и др. Представляет собой аллиламин с широким спектром противогрибкового действия.
  2. Чтобы быть хорошим лечебным средством, антибиотик должен иметь, по крайней мере, некоторые обязательные свойства.
  3. Антибактериальный эффект связан со специфической способностью пенициллинов ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизмов.
  4. Флеминг установил, что в культуре стафилококка, загрязненной плесенью, не происходит его роста, и сделал предположение, что это объясняется выделением плесенью особого вещества, которое он назвал пенициллином. Таблетки — твердая дозированная лекарственная форма, представляющая собой спрессованные одно или несколько лекарственных веществ.

Таблетки — твердая дозированная лекарственная форма, представляющая собой спрессованные одно или несколько лекарственных веществ. В таблетках выпускаются некоторые пенициллины, метронидозол, макролиды эритромицин, эрициклин, олеандомицинтетрациклины и другие антибиотики. Эритромицин относится к группе макролидов.

Слабо или реферат на тему антибиотики в фармакологии не действует на большинство Г"-" бактерий, микобактерии, вирусы, грибы. Устойчивость к эритромицину развивается. При сочетанном применении эритромицина со стрептомицином, тетрациклином и сульфаниламидами наблюдается усиление действия.

Лекция №24. Антибиотики

Эритромицин — один из самых безопасных антибиотиков. Эритромицин удовлетворительно всасывается в ЖКТ, но пища резко снижает его биоусвояемость. Реферат на тему антибиотики в фармакологии существенно более, чем в 2 раза возрастает при применение препарата в виде таблеток и, особенно, гранул с кишечнорастворимым покрытием, а также в виде свечей.

Эритромицин избирательно подавляет синтез белка в размножающейся микробной клетке. На микробов, находящихся в фазе покоя, антибиотик действует слабо. Таблетки по 0,1; 0,2 и 0,25 г. Гранулы с кишечнорастворимым покрытием в пакетах по 0,125 и 0,25 г.

Свечи по 0,06 и 0,125 г. Флаконы по 0,05; 0,1 и 0,2 г в виде порошка. Противогрибковое действие и механизм действия. Ламизил — противогрибковый препарат для приема внутрь и местного применения. Представляет собой аллиламин с реферат на тему антибиотики в фармакологии спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях ламизил оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов и некоторых диморфных грибов. Препарат специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба.

Ламизил действует за счет подавления скваленоэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Таблетки по 0,125 и 0,25 г. Мази реферат на тему антибиотики в фармакологии это мягкая лекарственная форма, имеющая вязкую консистенцию, предназначенная для наружного применения.

Линименты — это жидкие мази. В виде мазей и линиментов выпускают нистатин, эритромицин, ламизил, левомицетин, тетрациклин, линимент Вишневского. Относится к группе противогрибковых антибиотиков. Нистатин оказывает фунгистатическое, а при высоких концентрациях фунгицидное действие, подавляя рост многочисленных патогенных и сапрофитных грибов.

Наибольший интерес представляет высокая активность нистатина в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. Нистатин замедляет их рост. Активность нистатина уменьшается в присутствии ионов магния, кальция, жирных кислот, глюкозы, мальтозы, лактозы и других соединений веществ. Устойчивость к нистатину in vitro развивается медленно. Повышение устойчивости Candida в процессе лечения не выявляется. Механизм действия антибиотика выяснен недостаточно.

Имеются данные о том, что действие нистатина, как и других полиеновых антибиотиков, на грибы и некоторые простейшие связано с повреждением цитоплазматической мембраны и нарушением ее проницаемости, результатом чего является быстрая потеря клеткой реферат на тему антибиотики в фармакологии водорастворимых веществ цитоплазмы. Нистатиновую мазь назначают при лечении заболеваний кожи и слизистых оболочек. Таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по 250 и 500 тыс. Кишечнорастворимые таблетки, по 500 тыс.

Нистатиновая мазь — тубы по 5; 10; 25 и 50 г. Свечи по 250 и 500 тыс.

Группа тетрациклинов объединяет несколько близких по химическому строению и биологическим свойствам антибиотиков.

Они характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. Терациклины активны в отношении стрептококков, наиболее чувствителены пневмококи, листерии, возбудители сибирской язвы, гонокки, бруцеллы.

Большинство штаммов бактероидов устойчиво. Спирохеты, риккетсии, хламидии, микоплазмы, простейших. В основе антибактериального действия тетрациклинов лежит подавление белкового синтеза.

Торможение тетрациклинами синтеза белка обнаружено в опытах с меченными аминокислотами. Оказалось, что антибиотики этой группы в бактериостатических концентрациях тормозят включение меченых аминокислот в белки. Реферат на тему антибиотики в фармакологии связываются с 30S-субъеденицией бактериальной рибосомы, а местом непосредственного реферат на тему антибиотики в фармакологии их антибактериального эффекта является подавление энзимов, катализирующих связывание тРНК с рибосомальными акцепторами.

При парентеральном применении тетрациклинов выявляются следующие преимущества: Лучшее всасывание и уменьшение потерь, неизбежных в результате неполного всасывания этих антибиотиков при приеме внутрь; 2.

Быстрое достижение высоких концентраций в крови. В настоящее время в медицинской практике применяются два природных тетрациклина и лекарственные формы на их основе — тетрациклин и окситетрациклин; хлортетрациклин как более токсичный антибиотик из медицинской номенклатуры исключен. Таблетки по 0,1 г. Суппозиториями называются твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, назначаемые для введения в полости тела.

Левомицетин обладает широким антимикробным спектром. Антибактериальный эффект левомицетина удается повысить при сочетании с другими антибиотиками. При комбинации левомицетина с тетрациклином или эритромицином в большинстве случаев наблюдается суммация. Левомицетин характеризуется высокой избирательностью действия в отношении происходящих реферат на тему антибиотики в фармакологии клетке биохимических процессов. В концентрациях, реферат на тему антибиотики в фармакологии бактериостатическим, он подавляет белковый синтез в клетках чувствительных к нему микроорганизмов.

Синтез белка левомицетином подавляется как в размножающихся клетках, так и в стационарной культуре. Антибиотик нарушает белковый синтез на стадии аминокислот от тРНК на рибосомы.

Таблетки, покрытые оболочкой по 0,1; 0,25 и 0,5 г. Капсулы — по 0,1 и 0,25 г. Свечи по 0,1; 0,25 и 0,5 г. Каплями называют жидкие лекарственные формы, представляющие собой истинные и коллоидные растворы, дозируемые каплями. Капельная дозировка это единственный отличительный признак этой лекарственной формы.

Стрептомицины это группа антибиотиков образуемых актиномицетами видов: Стрептомицин — антибиотик с широким антибактериальным спектром действием.

Стрептомицин активен в отношении не только размножающихся микробов, но и находящихся в стадии покоя. Условия для проявления антимикробного эффекта стрептомицина — активный метаболизм в бактериальной клетки. Он активно подавляет рост микробов в аэробных условиях. Стрептомицин — антибиотик с бактерицидным типом антимикробного действия. Он подавляет размножение лишь внеклеточно расположенных возбудителей и малоактивен в отношении находящихся внутри клетки.

В соответствии с современными представлениями антимикробная активность стрептомицина связана с подавлением синтеза белка. Стрептомицин подавляет образование адаптивных ферментов у чувствительных к нему бактерий.

Причиной такого подавления служит, по-видимому, нарушение реакций, лежащих в основе белкового синтеза. Он связывается с 30S субъединицой рибосом микробной клетки, предотвращая взаимодействие РНК с рибосомами.

VK
OK
MR
GP